AbbVie подает в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) заявку на получение биологической лицензии на препарат телизотузумаб ведотин (Teliso-V) для лечения ранее леченного немелкоклеточного рака легкого

27.09.2024 12:13

- Teliso-V - это исследуемый конъюгат антитело-лекарство (ADC) для пациентов с ранее леченным несквамозным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) со сверхэкспрессией белка c-Met. - Заявка на получение биологической лицензии (BLA) для ускоренного утверждения поддерживается данными исследования 2-й фазы LUMINOSITY (M14-239).

ABBV

$274.31 -2.42%

Компания

AbbVie Inc.

Подробнее →

Главные акционеры AbbVie Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций AbbVie Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в ABBV

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

AbbVie Submits Biologics License Application to the FDA for Telisotuzumab Vedotin (Teliso-V) in Previously Treated Non-Small Cell Lung Cancer

- Teliso-V is an investigational antibody-drug conjugate (ADC) for patients with previously treated nonsquamous non-small cell lung cancer (NSCLC) with c-Met protein overexpression. - Biologics License Application (BLA) submission for accelerated approval is supported by data from the Phase 2 LUMINOSITY trial (M14-239).

Полная версия: prnewswire.com