AbbVie получила одобрение Европейской комиссии на препарат ELAHERE® (мирветуксимаб соравтанзин) для лечения платинорезистентного рака яичников

18.11.2024 01:00

ELAHERE - первая и единственная новая терапия, одобренная в Европейском Союзе специально для пациентов с фолат-рецептор-альфа (FRα) положительным, платинорезистентным раком яичников ELAHERE - первый препарат, продемонстрировавший преимущество в общей выживаемости в исследовании 3 фазы при платинорезистентном раке яичников по сравнению с химиотерапией VENTANA FOLR1 (FOLR1-2.1) RxDx Assay, сопутствующая диагностика для определения пациентов с раком яичников, подходящих для ELAHERE, также получила знак CE Mark СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, ИЛЛИЯ. 18 ноября 2024 г. /PRNewswire/ -- Компания AbbVie (NYSE: ABBV) объявила о том, что Европейская комиссия (ЕК) выдала разрешение на применение препарата ELAHERE® (мирветуксимаб соравтанзин) для лечения взрослых пациентов с фолат-рецептор-альфа (FRα) положительным, платинорезистентным серозным эпителиальным раком яичников, маточной трубы или первичной брюшины высокой степени, которые получили от одной до трех предшествующих системных схем лечения.

ABBV

$274.31 -2.42%

Компания

AbbVie Inc.

Подробнее →

Главные акционеры AbbVie Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций AbbVie Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в ABBV

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

AbbVie Receives European Commission Approval of ELAHERE® (mirvetuximab soravtansine) for the Treatment of Platinum-Resistant Ovarian Cancer

ELAHERE is the first and only novel therapy approved in the European Union specifically for patients with folate receptor-alpha (FRα) positive, platinum-resistant ovarian cancer ELAHERE represents the first treatment to demonstrate an overall survival benefit in a Phase 3 trial in platinum-resistant ovarian cancer compared with chemotherapy VENTANA FOLR1 (FOLR1-2.1) RxDx Assay, the companion diagnostic to identify ovarian cancer patients eligible for ELAHERE, also receives CE Mark NORTH CHICAGO, Ill. , Nov. 18, 2024 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) today announced the European Commission (EC) granted marketing authorization for ELAHERE® (mirvetuximab soravtansine) for the treatment of adult patients with folate receptor-alpha (FRα) positive, platinum-resistant high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have received one to three prior systemic treatment regimens.

Полная версия: prnewswire.com