AbbVie представила обновленную информацию о результатах второй фазы исследования эмраклидина при шизофрении

11.11.2024 08:30

Клинические исследования фазы 2 EMPOWER-1 и EMPOWER-2 не достигли первичной конечной точки Эмраклидин хорошо переносился, профиль нежелательных явлений соответствовал результатам исследования фазы 1b. 11, 2024 /PRNewswire/ -- Компания AbbVie (NYSE: ABBV) сегодня объявила о том, что два исследования EMPOWER фазы 2, в которых изучался эмраклидин в качестве перорального монотерапевтического средства для взрослых больных шизофренией, испытывающих острое обострение психотических симптомов, не достигли своей первичной конечной точки - статистически значимого снижения (улучшения) изменения от исходного уровня общего балла по шкале позитивных и негативных синдромов (PANSS) по сравнению с группой плацебо на 6 неделе.

ABBV

$274.31 -2.42%

Компания

AbbVie Inc.

Подробнее →

Главные акционеры AbbVie Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций AbbVie Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в ABBV

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

AbbVie Provides Update on Phase 2 Results for Emraclidine in Schizophrenia

EMPOWER-1 and EMPOWER-2 Phase 2 clinical trials did not meet their primary endpoint Emraclidine was well-tolerated with an adverse event profile consistent with Phase 1b trial NORTH CHICAGO, Ill. , Nov. 11, 2024 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) today announced that its two Phase 2 EMPOWER trials investigating emraclidine as a once-daily, oral monotherapy treatment for adults with schizophrenia who are experiencing an acute exacerbation of psychotic symptoms, did not meet their primary endpoint of showing a statistically significant reduction (improvement) in the change from baseline in the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total score compared to the placebo group at week 6.

Полная версия: prnewswire.com