акции bluebird bio готовы к значительному росту, поскольку FDA приняло заявку на терапию серповидноклеточной анемии

21.06.2023 12:35 positive

По мнению аналитиков Baird Equity Research, принятие заявки на получение биологической лицензии (BLA) компании bluebird bio на генную терапию lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel), направленную на пациентов с серповидно-клеточной болезнью, на приоритетное рассмотрение Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) может стать ключевым катализатором для компании. Во вторник bluebird объявила о принятии BLA и о том, что FDA установило дату принятия закона о сборе за пользование рецептурными препаратами (PDUFA) - 20 декабря 2023 года.

BLUE

$4.97 +0.00%

Компания

bluebird bio, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры bluebird bio, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций bluebird bio, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в BLUE

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

bluebird bio shares positioned to pop ‘significantly higher' as FDA accepts sickle cell therapy application

The acceptance of bluebird bio's Biologics License Application (BLA) for its gene therapy lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel) targeting sickle cell disease patients for priority review by the US Food and Drug Administration (FDA) could mark a key catalyst for the company, analysts at Baird Equity Research believe. bluebird on Tuesday announced the BLA acceptance and that the FDA has set a Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) date of December 20, 2023.

Полная версия: Proactive Investors