Artivion получила разрешение FDA на использование гибридного протеза AMDS в качестве гуманитарного устройства

09.12.2024 08:00

АТЛАНТА, 9 декабря 2024 г. /PRNewswire/ -- Компания Artivion, Inc. (NYSE: AORT), лидер в области сердечной и сосудистой хирургии, специализирующаяся на заболеваниях аорты, сегодня объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на использование гибридного протеза AMDS (AMDS) при остром расслоении DeBakey I типа при наличии мальперфузии. AMDS - это первое в мире устройство для ремоделирования дуги аорты, предназначенное для лечения острых расслоений аорты типа I по Де Бейки.

AORT

$21.36 -1.97%

Компания

Artivion, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Artivion, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Artivion, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в AORT

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Artivion Granted FDA Humanitarian Device Exemption for the AMDS Hybrid Prosthesis

ATLANTA , Dec. 9, 2024 /PRNewswire/ -- Artivion, Inc. (NYSE: AORT), a leading cardiac and vascular surgery company focused on aortic disease, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted a Humanitarian Device Exemption (HDE) for use of the AMDS Hybrid Prosthesis (AMDS) in acute DeBakey Type I dissections in the presence of malperfusion. The AMDS is the world's first aortic arch remodeling device for use in the treatment of acute DeBakey Type I aortic dissections.

Полная версия: prnewswire.com