CDx от Thermo Fisher (TMO) получил одобрение FDA для лечения синовиальной саркомы

13.08.2024 09:46

Недавно компания Thermo Fisher Scientific TMO получила разрешение FDA 510(k) на использование системы секвенирования SeCore CDx HLA A в качестве сопутствующей диагностики (CDx) вместе с недавно одобренной компанией Adaptimmune ADAP терапией T-клеточных рецепторов (TCR) TECELRA (афамитресгеновый аутолейцел). Последняя представляет собой первую одобренную в США терапию с использованием инженерных клеток для лечения солидных опухолей и первый за более чем десятилетие новый вариант терапии синовиальной саркомы - редкого рака мягких тканей, который чаще всего поражает молодых взрослых.

TMO

$663.04 +0.12%

Компания

Thermo Fisher Scientific Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Thermo Fisher Scientific Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Thermo Fisher Scientific Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в TMO

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Thermo Fisher's (TMO) CDx Gets FDA's Nod for Synovial Sarcoma

Thermo Fisher Scientific TMO recently secured FDA's 510(k) clearance for its SeCore CDx HLA A Sequencing System for use as a companion diagnostic (CDx) alongside Adaptimmune's ADAP newly approved T-cell receptor (TCR) therapy, TECELRA (afamitresgene autoleucel). The latter is the first engineered cell therapy for a solid tumor cancer approved in the United States and the first new therapy option in more than a decade for synovial sarcoma — a rare, soft tissue cancer that most commonly impacts young adults.

Полная версия: zacks.com