Европейская комиссия выдала второе разрешение на применение препарата TEPKINLY® (эпкоритамаб) для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей/рефрактерной фолликулярной лимфомой

19.08.2024 14:05

ТЕПКИНЛИ (эпкоритамаб) - первое и единственное подкожное биспецифическое антитело, условно одобренное в качестве монотерапии в Европейском Союзе для лечения рецидивирующей или рефрактерной (Р/Р) фолликулярной лимфомы (ФЛ) и Р/Р диффузной крупноклеточной В-лимфомы (ДЛБКЛ), после двух или более линий предшествующей терапии ФЛ является неизлечимой формой неходжкинской лимфомы (НХЛ), и только в Западной Европе ежегодно регистрируется около 13 000 случаев заболевания1 СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, ИЛЛИ. 19 августа 2024 г. /PRNewswire/ -- Сегодня компания AbbVie (NYSE: ABBV) объявила о том, что Европейская комиссия (ЕК) выдала условное разрешение на продажу препарата TEPKINLY® (эпкоритамаб) в качестве монотерапии для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой (ФЛ) после двух или более линий предшествующей терапии.

ABBV

$274.31 -2.42%

Компания

AbbVie Inc.

Подробнее →

Главные акционеры AbbVie Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций AbbVie Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в ABBV

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

European Commission Grants Second Indication Approval for TEPKINLY® (epcoritamab) for the Treatment of Adults with Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma

TEPKINLY (epcoritamab) is the first and only subcutaneous bispecific antibody conditionally approved as a monotherapy in the European Union to treat both relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) and R/R diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), after two or more lines of prior therapy FL is an incurable form of non-Hodgkin's lymphoma (NHL), with about 13,000 estimated cases in Western Europe alone each year1 NORTH CHICAGO, Ill. , Aug. 19, 2024 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) today announced that the European Commission (EC) has granted conditional marketing authorization for TEPKINLY® (epcoritamab) as a monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) after two or more lines of prior therapy.

Полная версия: prnewswire.com