FDA одобрило первый препарат Crispr для лечения серповидно-клеточной болезни

08.12.2023 15:50

Технология редактирования генов для лечения серповидно-клеточной болезни была одобрена регулирующими органами США, что стало важной вехой для технологии модификации ДНК Crispr. Соавтор изобретения Crispr, лауреат Нобелевской премии по химии 2020 года и основатель Инновационного института геномики Дженнифер Даудна присоединилась к Каролине Хайд и Эду Ладлоу в эфире Bloomberg Technology.

CRSP

$50.10 -2.81%

Компания

CRISPR Therapeutics AG

Подробнее →

Главные акционеры CRISPR Therapeutics AG

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций CRISPR Therapeutics AG на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в CRSP

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

FDA Approves First Crispr Treatment for Sickle Cell Disease

A gene-editing therapy for sickle cell disease was approved by US regulators, a milestone for the DNA-modifying technology Crispr. Crispr Co-Inventor, 2020 Nobel Prize winner in chemistry, and Innovative Genomics Institute founder Jennifer Doudna joins Caroline Hyde and Ed Ludlow on Bloomberg Technology.

Полная версия: Bloomberg Technology