FDA одобрило препарат Keytruda от Merck в сочетании с Padcev от Seagen/Astellas для лечения распространенного уротелиального рака

04.04.2023 18:08 positive

FDA одобрило препарат Keytruda (пембролизумаб) компании Merck & Co Inc (NYSE: MRK) в комбинации с препаратом Padcev (энфортумаб ведотин-ejfv) компаний Astellas Pharma Inc (OTC: ALMPF) и Seagen Inc (NASDAQ: SGEN) для лечения местнораспространенной или метастатической уротелиальной карциномы (la/mUC), не подходящей для цисплатинсодержащей химиотерапии. Данное показание одобрено в рамках ускоренного утверждения на основании частоты ответа опухоли и продолжительности ответа. Похожие: Сенаторы США Уоррен и Сандерс призывают внимательно изучить препарат Keytruda-R компании Merck

MRK

$141.98 -2.39%

Компания

Merck & Co., Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Merck & Co., Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Merck & Co., Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в MRK

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

FDA Approves Merck's Keytruda Combined With Seagen/Astellas's Padcev For Advanced Urothelial Cancer

The FDA approved Merck & Co Inc's (NYSE: MRK) Keytruda (pembrolizumab) in combination with Astellas Pharma Inc (OTC: ALMPF) & Seagen Inc's (NASDAQ: SGEN) Padcev (enfortumab vedotin-ejfv) locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (la/mUC) who are not eligible for cisplatin-containing chemotherapy. This indication is approved under accelerated approval based on tumor response rate and durability of response. Related: US Senators Warren, Sanders Urge 'Close Scrutiny' On Merck's Keytruda-R

Полная версия: Yahoo Finance