FDA разрешило компании Bluebird Bio возобновить исследования серповидно-клеточной болезни у пациентов младше 18 лет с измененным протоколом

19.12.2022 21:48 neutral

FDA сняло частичный запрет на проведение клинических исследований для пациентов младше 18 лет в рамках исследований по оценке аутотемцеля ловотибеглогена (lovo-cel) при серповидно-клеточной болезни (SCD), проводимых компанией Bluebird bio Inc (NASDAQ: BLUE). В декабре 2021 года клинические исследования ловоцела были частично приостановлены для пациентов младше 18 лет. Запрет был связан с проведенным компанией Bluebird Bio исследованием пациента-подростка со стойкой, нетрансфузионно-зависимой анемией после лечения препаратом lovo-cel. Результаты подробного исследования

BLUE

$4.97 +0.00%

Компания

bluebird bio, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры bluebird bio, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций bluebird bio, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в BLUE

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

FDA Allows Bluebird Bio To Resume Sickle Cell Disease Studies In Patients Below 18, With Changed Protocol

The FDA removed its partial clinical hold on Bluebird bio Inc's (NASDAQ: BLUE) study for patients under the age of 18 in studies evaluating lovotibeglogene autotemcel (lovo-cel) for sickle cell disease (SCD). In December 2021, lovo-cel clinical studies were placed on a partial hold for patients under 18. The hold related to an investigation by bluebird bio into an adolescent patient with persistent, non-transfusion-dependent anemia following treatment with lovo-cel. Results from a detailed inves

Полная версия: Yahoo Finance