FDA ставит под сомнение препарат Merck/AstraZeneca для лечения рака простаты в преддверии заседания Adcomm

27.04.2023 23:44 neutral

Консультативный комитет FDA по онкологическим препаратам проведет заседание завтра, в пятницу, 28 апреля, для обсуждения дополнительной заявки на новый препарат (sNDA) для Lynparza (олапариб) в комбинации с абиратероном и преднизоном или преднизолоном при метастатическом кастрационно-резистентном раке предстательной железы (mCRPC). В 2017 году AstraZeneca Plc (NASDAQ: AZN) и Merck & Co Inc (NYSE: MRK) заключили соглашение о совместной разработке и совместной коммерциализации Lynparza и Koselugo (селуметиниб) для лечения нескольких видов рака. В преддверии встречи

MRK

$141.98 -2.39%

Компания

Merck & Co., Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Merck & Co., Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Merck & Co., Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в MRK

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

FDA Casts Doubt on Merck/AstraZeneca's Cancer Drug for Prostate Cancer Ahead of Adcomm Meeting

The FDA's Oncologic Drugs Advisory Committee will be meeting tomorrow, Friday, 28 April, to discuss the supplemental new drug application (sNDA) for Lynparza (olaparib) in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). In 2017, AstraZeneca Plc (NASDAQ: AZN) and Merck & Co Inc (NYSE: MRK) collaborated to co-develop and co-commercialise Lynparza and Koselugo (selumetinib) for multiple cancer types. Ahead of the meeting, the

Полная версия: Yahoo Finance