Инвестируйте в революционную генную терапию с помощью CRISPR Therapeutics

30.04.2024 13:25

Технология CRISPR/Cas9 позволяет точно редактировать ДНК, что в перспективе может привести к лечению заболеваний человека путем замены целых генов. Компания CRISPR Therapeutics разработала первую одобренную Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) терапию с использованием технологии CRISPR/Cas9 ex vivo, Casgevy, для лечения серповидно-клеточной болезни и трансфузионно-зависимой бета-талассемии. Рынок пессимистично оценивает коммерциализацию этих методов лечения, но в случае успеха CRISPR Therapeutics может принести значительную акционерную прибыль, возможно, почти равную стоимости компании.

CRSP

$50.10 -2.81%

Компания

CRISPR Therapeutics AG

Подробнее →

Главные акционеры CRISPR Therapeutics AG

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций CRISPR Therapeutics AG на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в CRSP

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Invest In A Revolutionary Gene Therapy With CRISPR Therapeutics

CRISPR/Cas9 technology allows for precise editing of DNA, potentially treating human diseases by replacing entire genes. CRISPR Therapeutics has developed the first FDA-approved ex vivo CRISPR/Cas9 therapy, Casgevy, for sickle cell disease and transfusion-dependent beta-thalassemia. The market seems pessimistic about the commercialization of these therapies, but if successful, CRISPR Therapeutics could generate significant shareholder value, perhaps nearly equal to the Enterprise Value of the company.

Полная версия: Seeking Alpha