Комбо Keytuda+Chemo от Merck улучшает общую выживаемость пациентов с распространенной мезотелиомой

10.03.2023 18:48  positive

Компания Merck & Co Inc (NYSE: MRK) объявила, что исследование 2/3 фазы CCTG IND.227/KEYNOTE-483 препарата Keytruda плюс комбинированная химиотерапия достигло первичной конечной точки при нерезектабельной распространенной или метастатической злокачественной плевральной мезотелиоме. IND.227 было спонсировано Канадской группой онкологических исследований (CCTG) в сотрудничестве с исследователями из Италии и Франции. Связанное с этим: После прекращения двух исследований Keytruda Merck Touts обнадеживающие данные исследования режима Keytruda у пациентов с раком легких. В окончательном анализе исследования

Компания
Merck & Co., Inc.
Главные акционеры Merck & Co., Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Merck & Co., Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания Доля в MRK

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Merck's Keytuda+Chemo Combo Improves Overall Survival In Patients With Advanced Mesothelioma

Merck & Co Inc (NYSE: MRK) announced that the Phase 2/3 CCTG IND.227/KEYNOTE-483 trial of Keytruda plus chemotherapy combo met its primary endpoint in unresectable advanced or metastatic malignant pleural mesothelioma. IND.227 was sponsored by the Canadian Cancer Trials Group (CCTG) in collaboration with investigators in Italy and France. Related: After Shelving Two Keytruda Trials, Merck Touts Encouraging Data From Keytruda Regime Study In Lung Cancer Patients. In the final analysis of the stud

Полная версия: Yahoo Finance

Ещё статьи по акциям Merck & Co., Inc.

Приближаются результаты четвертого квартала Merck: Покупать, держать или продавать акции MRK сейчас?

623 д. назад


MRK сообщает о смешанных данных исследования Keytruda Combo при гастроэзофагеальном раке

624 д. назад


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило приоритетный обзор заявке компании Merck на препарат WELIREG® (белзутифан) для лечения пациентов с распространенной феохромоцитомой и параганглиомой (ППГЛ)

625 д. назад


Merck: 3-кратная линейка и недооценка делают ее достойной покупки

631 д. назад


Эксклюзив: Кеннеди сыграл ключевую роль в деле о вакцинах против Merck

634 д. назад


Merck упала на 9% за 3 месяца: Покупать, держать или продавать акции?

635 д. назад


Компания Merck только что расплатилась с инвесторами: Сколько они получили?

644 д. назад


ГАРДАСИЛ® компании Merck получил расширенное разрешение на применение у мужчин в Китае

644 д. назад


Компания Merck заявила, что ее вакцина против ВПЧ для мужчин была одобрена китайским регулятором лекарственных средств

644 д. назад


Великобритания одобрила терапию редкого заболевания легких, разработанную компанией Merck

652 д. назад


Merck (MRK) переживает более значительное падение, чем широкий рынок: Некоторые факты, которые необходимо знать

652 д. назад

Самые популярные

По этим акциям было больше всего новостей за последние 2 дня