Комитет EMA по лекарственным средствам для применения у человека принял положительное заключение, рекомендующее разрешить мРНК-вакцину COVID-19 компании Moderna, направленную против варианта SARS-COV-2 JN.1

05.09.2024 08:00

Обновленная мРНК-вакцина COVID-19 компании Moderna будет доступна к сезону вакцинации 2024-2025 гг. в ожидании решения Европейской комиссии о разрешении CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / 5 сентября 2024 г. / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) сегодня объявила о том, что Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял положительное заключение, рекомендующее разрешение на продажу обновленной формулы мРНК-вакцины Spikevax COVID-19, направленной на вариант JN.1 SARS-CoV-2, для активной иммунизации с целью профилактики COVID-19, вызванного SARS-CoV-2, у лиц в возрасте шести месяцев и старше. После положительного заключения CHMP Европейская комиссия примет решение о разрешении использования обновленной вакцины COVID-19 компании Moderna в осенне-зимний сезон 2024-2025 годов.

MRNA

$216.25 +1.17%

Компания

Moderna, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Moderna, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Moderna, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в MRNA

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

EMA Committee for Medicinal Products for Human Use Adopts Positive Opinion Recommending Authorization of Moderna's COVID-19 mRNA Vaccine Targeting the SARS-COV-2 Variant JN.1

Moderna's updated COVID-19 mRNA vaccine will be available for the 2024-2025 vaccination season, pending a European Commission authorization decision CAMBRIDGE, MA / ACCESSWIRE / September 5, 2024 / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) today announced that the European Medicines Agency's (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a positive opinion recommending marketing authorization for an updated formulation of the COVID-19 mRNA vaccine Spikevax, targeting the SARS-CoV-2 variant JN.1, for active immunization to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals six months of age and older. Following the CHMP's positive opinion, the European Commission will make an authorization decision on the use of Moderna's updated COVID-19 vaccine for the autumn/winter season 2024-2025.

Полная версия: accesswire.com