Компания Biogen получила одобрение Европейской комиссии на QALSODY® (тоферсен) - первый препарат для лечения редкой генетической формы ALS

30.05.2024 16:51

КЭМБРИДЖ, штат Массачусетс, 30 мая 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) объявила о том, что Европейская комиссия (ЕК) выдала разрешение на продажу в исключительных обстоятельствах и сохранила сиротский статус препарата QALSODY® (тоферсен) для лечения взрослых пациентов с боковым амиотрофическим склерозом (БАС), связанным с мутацией в гене супероксиддисмутазы 1 (SOD1-ALS). QALSODY - это первый одобренный в Европейском союзе препарат, направленный на генетическую причину ALS, также известную как болезнь двигательных нейронов (БДН).

BIIB

$228.90 -0.22%

Компания

Biogen Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Biogen Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Biogen Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в BIIB

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Biogen Receives European Commission Approval for QALSODY® (tofersen), the First Therapy to Treat a Rare, Genetic Form of ALS

CAMBRIDGE, Mass., May 30, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) announced the European Commission (EC) has granted marketing authorization under exceptional circumstances and maintained orphan designation for QALSODY® (tofersen) for the treatment of adults with amyotrophic lateral sclerosis (ALS) associated with a mutation in the superoxide dismutase 1 gene (SOD1-ALS). QALSODY is the first treatment approved in the European Union to target a genetic cause of ALS, also known as motor neuron disease (MND).

Полная версия: globenewswire.com