Компания Merck объявила о принятии Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) заявки на получение лицензии на биологическое применение клеровимаба - моноклонального антитела длительного действия, предназначенного для защиты младенцев от заболевания RSV в течение первого сезона RSV

17.12.2024 06:45

РАХВЕЙ, штат Нью-Джерси -- (BUSINESS WIRE)---- $MRK #MRK--FDA принимает BLA на клеровимаб, исследовательский препарат длительного действия, разработанный компанией Merck для защиты младенцев от RSV в течение первого сезона RSV.

MRK

$141.98 -2.39%

Компания

Merck & Co., Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Merck & Co., Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Merck & Co., Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в MRK

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Merck Announces FDA Acceptance of Biologics License Application for Clesrovimab, an Investigational Long-Acting Monoclonal Antibody Designed to Protect Infants from RSV Disease During their First RSV Season

RAHWAY, N.J.--(BUSINESS WIRE)---- $MRK #MRK--FDA Accepts BLA for Clesrovimab, Merck's Investigational Long-Acting MAb Designed to Protect Infants from RSV During their First RSV Season.

Полная версия: businesswire.com