Компания Neurocrine Biosciences объявляет о публикации результатов исследования 3-й фазы первичного CAHtalyst™ в педиатрии, проведенного с использованием препарата Crinecerfont для лечения CAH, в журнале New England Journal of Medicine

03.06.2024 07:35

- Исследование CAHtalyst™ Pediatric достигло первичной и ключевых вторичных конечных точек, Лечение кринецерфонтом снижает уровень андростендиона и позволяет уменьшить дозу глюкокортикоидов при сохранении контроля андростендиона - 30% участников исследования кринецерфонта достигли физиологической дозы глюкокортикоидов на 28-й неделе при сохранении контроля андрогенов против 0% участников исследования плацебо - благоприятные тенденции в конечных точках, отражающих сверхфизиологическую дозу глюкокортикоидов и избыток андрогенов - кринецерфонт в целом хорошо переносился САН ДИЕГО , 3 июня 2024 г. /PRNewswire/ -- Компания Neurocrine Biosciences, Inc. (Nasdaq: NBIX) объявила сегодня о том, что результаты первичного исследования фазы 3 педиатрического исследования CAHtalyst™, в котором изучался кринецерфонт для лечения врожденной гиперплазии надпочечников (ВГН), обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы, были опубликованы в онлайн-издании The New England Journal of Medicine и появятся в одном из будущих печатных выпусков журнала. В ходе исследования CAHtalyst Pediatric Phase 3 были достигнуты первичные и ключевые вторичные конечные точки, связанные со снижением уровня андрогенов (в течение начального периода стабильного приема глюкокортикоидов) и снижением дозы глюкокортикоидов (ГК) при сохранении контроля андрогенов.

CAH

$239.72 +0.69%

Компания

Cardinal Health, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Cardinal Health, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Cardinal Health, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в CAH

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Neurocrine Biosciences Announces Publication of Primary CAHtalyst™ Pediatric Phase 3 Study Results of Crinecerfont for the Treatment of CAH in The New England Journal of Medicine

- CAHtalyst™ Pediatric Study Met Primary and Key Secondary Endpoints, with Crinecerfont Treatment Decreasing Androstenedione Levels and Enabling Glucocorticoid Dose Reduction While Maintaining Androstenedione Control - 30% of Crinecerfont Participants Achieved a Physiologic Glucocorticoid Dose at Week 28 while Maintaining Androgen Control versus 0% of Placebo Participants - Favorable Trends in Endpoints Reflecting Supraphysiologic Glucocorticoid Dosing and Androgen Excess - Crinecerfont was Generally Well Tolerated SAN DIEGO , June 3, 2024 /PRNewswire/ -- Neurocrine Biosciences, Inc. (Nasdaq: NBIX) today announced that the primary study results from its CAHtalyst™ Pediatric Phase 3 study investigating crinecerfont for the treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency have been published in The New England Journal of Medicine online edition and will appear in a future print issue of the journal. The CAHtalyst Pediatric Phase 3 study met the primary and key secondary endpoints related to androgen reduction (during an initial glucocorticoid-stable period) and glucocorticoid (GC) dose reduction while maintaining androgen control.

Полная версия: prnewswire.com