Компания Regeneron представила обновленную информацию о заявке на получение лицензии на биологическое применение линвозельтамаба

20.08.2024 18:45

ТАРРИТАУН, штат Нью-Йорк, 20 августа 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Сегодня компания Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) объявила о том, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовало письмо с полным ответом (CRL) на заявку на получение биологической лицензии (BLA) на линвозельтамаб при рецидиве/рефрактерной множественной миеломе (ММ), которая прогрессирует после как минимум трех предыдущих терапий. Об этом ожидаемом результате было объявлено ранее во время телефонного разговора о доходах компании Regeneron за второй квартал 2024 года.

REGN

$781.60 +2.86%

Компания

Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Regeneron Pharmaceuticals, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 31.12.2025

Компания	Доля в REGN

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Regeneron Provides Update on Biologics License Application for Linvoseltamab

TARRYTOWN, N.Y., Aug. 20, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued a Complete Response Letter (CRL) for the Biologics License Application (BLA) for linvoseltamab in relapsed/refractory (R/R) multiple myeloma (MM) that has progressed after at least three prior therapies. This anticipated outcome was previously disclosed during Regeneron's second quarter 2024 earnings call.

Полная версия: globenewswire.com