Компания Rigel представила первые данные исследования фазы 1b по оценке R289 в LR-MDS на 66-й ежегодной встрече и выставке ASH.

09.12.2024 12:02

Препарат R289 в целом хорошо переносился и продемонстрировал признаки предварительной клинической активности у пожилых пациентов с LR-MDS, прошедших тяжелую предварительную терапию Ответы на RBC-TI/HI-E наблюдались у 40% оцениваемых пациентов, получавших R289 в дозе ≥500 мг каждые сутки ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния. 9 декабря 2024 г. /PRNewswire/ -- Rigel Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: RIGL), биотехнологическая компания коммерческой стадии, специализирующаяся на гематологических и онкологических заболеваниях, сегодня объявила первые данные исследования фазы 1b по оценке R2891, перорального пролекарства R835, мощного и селективного двойного ингибитора IRAK1 и IRAK4, у пациентов с рецидивом или рефрактерным (R/R) миелодиспластическим синдромом низкого риска (LR-MDS).

ASH

$72.65 +2.64%

Компания

Ashland Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Ashland Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Ashland Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в ASH

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Rigel Highlights Initial Data from Ongoing Phase 1b Study Evaluating R289 in LR-MDS at the 66th ASH Annual Meeting and Exposition

R289 was generally well tolerated and demonstrated signs of preliminary clinical activity in elderly heavily pretreated LR-MDS patients RBC-TI/HI-E responses occurred in 40% of evaluable TD patients receiving R289 doses ≥500 mg QD SOUTH SAN FRANCISCO, Calif. , Dec. 9, 2024 /PRNewswire/ -- Rigel Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: RIGL), a commercial stage biotechnology company focused on hematologic disorders and cancer, today announced initial data from its ongoing Phase 1b study evaluating R2891, an oral prodrug of R835, a potent and selective dual inhibitor of IRAK1 and IRAK4, in patients with relapsed or refractory (R/R) lower-risk myelodysplastic syndrome (LR-MDS).

Полная версия: prnewswire.com