Компания Takeda объявила об одобрении в Японии набора для инъекций HYQVIA® 10% S.C. (подкожно) для пациентов с агаммаглобулинемией или гипогаммаглобулинемией

27.12.2024 01:00

ОСАКА, Япония и КЭМБРИДЖ, Массачусетс...(BUSINESS WIRE)--Такеда (TSE:4502/NYSE:TAK) сегодня объявила о том, что Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии одобрило применение препарата HYQVIA® [Иммуноглобулин инфузионный 10% (человеческий) с рекомбинантной человеческой гиалуронидазой] у пациентов с агаммаглобулинемией или гипогаммаглобулинемией1, заболеваниями, характеризующимися очень низким или отсутствующим уровнем антител и повышенным риском серьезных рецидивирующих инфекций, вызванных первичным иммунодефицитом (ПИД) или вторичным иммунитетом.

TAK

$18.52 -0.86%

Компания

Takeda Pharmaceutical Company Limited

Подробнее →

Главные акционеры Takeda Pharmaceutical Company Limited

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Takeda Pharmaceutical Company Limited на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в TAK

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Takeda Announces Approval of HYQVIA® 10% S.C. (Subcutaneous) Injection Set in Japan for Patients with Agammaglobulinemia or Hypogammaglobulinemia

OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) today announced that the Japanese Ministry of Health, Labour and Welfare has approved the use of HYQVIA® [Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase] in patients with agammaglobulinemia or hypogammaglobulinemia1, disorders characterized by very low or absent levels of antibodies and an increased risk of serious recurring infection caused by primary immunodeficiency (PID) or secondary immu.

Полная версия: businesswire.com