Merck и Eisai сообщают о неутешительных результатах испытаний комбинированного лечения меланомы и колоректального рака

07.04.2023 07:02  negative

Компания Merck MRK и ее японский партнер Eisai заявили в пятницу, что они прекращают исследование фазы 3 LEAP-003 по оценке препарата Keytruda плюс Lenvima для первой линии лечения взрослых с нерезектабельной или метастатической меланомой после того, как данные показали, что комбинация не привела к улучшению общей выживаемости, или OS, по сравнению с препаратом Keytruda. OS была одной из двух первичных конечных точек, а другая, выживаемость без прогрессирования, показала статистически значимое улучшение в более раннем промежуточном анализе данных.

Компания
Merck & Co., Inc.
Главные акционеры Merck & Co., Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Merck & Co., Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания Доля в MRK

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Merck and Eisai report disappointing results from trials of combination treatment for melanoma and colorectal cancer

Merck MRK and its Japanese partner Eisai said Friday they are discontinuing the Phase 3 LEAP-003 trial evaluating Keytruda plus Lenvima for the first-line treatment of adults with unresectable or metastatic melanoma after data showed the combination did not produce an improvement in overall survival, or OS, compared with Keytruda alone. OS was one of two primary endpoints the other, progression-free survival, did show a statistically significant improvement in an earlier interim analysis of data.

Полная версия: Market Watch

Ещё статьи по акциям Merck & Co., Inc.

Приближаются результаты четвертого квартала Merck: Покупать, держать или продавать акции MRK сейчас?

624 д. назад


MRK сообщает о смешанных данных исследования Keytruda Combo при гастроэзофагеальном раке

625 д. назад


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило приоритетный обзор заявке компании Merck на препарат WELIREG® (белзутифан) для лечения пациентов с распространенной феохромоцитомой и параганглиомой (ППГЛ)

625 д. назад


Merck: 3-кратная линейка и недооценка делают ее достойной покупки

632 д. назад


Эксклюзив: Кеннеди сыграл ключевую роль в деле о вакцинах против Merck

634 д. назад


Merck упала на 9% за 3 месяца: Покупать, держать или продавать акции?

635 д. назад


Компания Merck только что расплатилась с инвесторами: Сколько они получили?

644 д. назад


ГАРДАСИЛ® компании Merck получил расширенное разрешение на применение у мужчин в Китае

644 д. назад


Компания Merck заявила, что ее вакцина против ВПЧ для мужчин была одобрена китайским регулятором лекарственных средств

644 д. назад


Великобритания одобрила терапию редкого заболевания легких, разработанную компанией Merck

652 д. назад


Merck (MRK) переживает более значительное падение, чем широкий рынок: Некоторые факты, которые необходимо знать

652 д. назад

Самые популярные

По этим акциям было больше всего новостей за последние 2 дня