Merck публикует данные о применении Keytruda у пациентов с раком эндометрия первой линии

28.03.2023 19:50 positive

Компания Merck & Co Inc (NYSE: MRK) объявила результаты исследования фазы 3 NRG-GY018 препарата Keytruda (пембролизумаб) в сочетании со стандартной химиотерапией (карбоплатин и паклитаксел), а затем в качестве единственного агента каждые шесть недель в течение 14 циклов для лечения первой линии карциномы эндометрия III-IV стадии или рецидивирующей карциномы эндометрия, рак которой является либо профильным по репарации несоответствий (pMMR), либо дефицитным по репарации несоответствий (dMMR). Кейтруда в комбинации с химиотерапией снижала риск прогрессирования заболевания

MRK

$141.98 -2.39%

Компания

Merck & Co., Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Merck & Co., Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Merck & Co., Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в MRK

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Merck Releases Keytruda Data In Frontline Endometrial Cancer Patients

Merck & Co Inc (NYSE: MRK) announced results from the Phase 3 NRG‑GY018 trial of Keytruda (pembrolizumab) combined with standard-of-care chemotherapy (carboplatin and paclitaxel), then continued as a single agent every six weeks for up to 14 cycles for the first-line treatment of stage III-IV or recurrent endometrial carcinoma whose cancer was either mismatch repair proficient (pMMR) or mismatch repair deficient (dMMR). Keytruda, in combination with chemotherapy, reduced the risk of disease prog

Полная версия: Yahoo Finance