PAXLOVID™ компании Pfizer получил одобрение FDA для взрослых пациентов с высоким риском перехода в тяжелую форму COVID-19

25.05.2023 18:21 positive

НЬЮ-ЙОРК, 25 мая 2023 г. - Компания Пфайзер Инк. (NYSE: PFE) объявила сегодня, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат PAXLOVID™ (таблетки нирматрелвира и таблетки ритонавира) для лечения легкой и средней степени тяжести COVID-19 у взрослых, имеющих высокий риск прогрессирования до тяжелой степени COVID-19, включая госпитализацию или смерть. PAXLOVID доступен в США с декабря 2021 года по разрешению на экстренное применение (EUA), а общий профиль пользы/риска и показания к применению в подходящих случаях

PFE

$28.37 -0.11%

Компания

Pfizer Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Pfizer Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Pfizer Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в PFE

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Pfizer’s PAXLOVID™ Receives FDA Approval for Adult Patients at High Risk of Progression to Severe COVID-19

NEW YORK, May 25, 2023--Pfizer Inc. (NYSE: PFE) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved PAXLOVID™ (nirmatrelvir tablets and ritonavir tablets) for the treatment of mild-to-moderate COVID-19 in adults who are at high risk for progression to severe COVID-19, including hospitalization or death. PAXLOVID has been available in the U.S. since December 2021 under Emergency Use Authorization (EUA), and the overall benefit/risk profile and indication for use in eligible

Полная версия: Yahoo Finance