Pfizer и BioNTech получили одобрение и разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США на вакцину COVID-19 Omicron KP.2-adapted

22.08.2024 14:15

НЬЮ-ЙОРК и МАЙНЦ, ГЕРМАНИЯ, 22 августа 2024 г. - Компании Pfizer Inc. (NYSE: PFE, Pfizer) и BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, BioNTech) объявили сегодня о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило дополнительную заявку на получение биологической лицензии для лиц в возрасте 12 лет и старше (COMIRNATY® (вакцина COVID-19, мРНК). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дополнительную заявку на получение биологической лицензии для лиц 12 лет и старше (COMIRNATY® (вакцина COVID-19, мРНК)) и выдало разрешение на экстренное применение для лиц от 6 месяцев до 11 лет (вакцина Pfizer-BioNTech COVID-19) вакцины Omicron KP.2-.адаптированной вакцины COVID-19 Формула 2024-2025. Вакцина этого сезона предназначена для однократного введения большинству лиц в возрасте 5 лет и старше. Лица в возрасте 5 лет и старше с определенными видами иммунокомпромиссов, ранее вакцинированные вакцинами COVID-19 компаний Pfizer и BioNTech, или дети в возрасте до 5 лет, которые еще не завершили серию из трех доз предыдущих формул вакцины COVID-19, могут иметь право на получение дополнительных доз.

PFE

$28.37 -0.11%

Компания

Pfizer Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Pfizer Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Pfizer Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в PFE

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Pfizer and BioNTech Receive U.S. FDA Approval & Authorization for Omicron KP.2-adapted COVID-19 Vaccine

NEW YORK and MAINZ, GERMANY, August 22, 2024 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, “Pfizer”) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) today announced that the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) has approved the supplemental Biologics License Application for individuals 12 years of age and older (COMIRNATY® (COVID-19 Vaccine, mRNA)), and granted emergency use authorization for individuals 6 months through 11 years of age (Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine) of the companies' Omicron KP.2-adapted 2024-2025 Formula COVID-19 vaccine. This season's vaccine is for use as a single dose for most individuals 5 years of age and older. Individuals 5 years of age and older with certain kinds of immunocompromise previously vaccinated with Pfizer and BioNTech COVID-19 vaccines or children under the age of 5 who have not already completed a three-dose series with previous formulas of a COVID-19 vaccine may be eligible to receive additional doses.

Полная версия: globenewswire.com