Pfizer и BioNTech получили положительное заключение CHMP на вакцину Омикрон KP.2, адаптированную к COVID-19, в Европейском Союзе

20.09.2024 08:10

После получения разрешения Европейской комиссии вакцина Омикрон KP.2-адаптированная COVID-19 будет доступна для лиц в возрасте 6 месяцев и старше Данные показывают, что вакцина Омикрон KP.2-адаптированная COVID-19 вызывает значительно лучший ответ против нескольких циркулирующих сублиний Omicron JN.1 по сравнению с вакциной Omicron JN.1-.Адаптированная вакцина COVID-19, разрешенная Европейской комиссией в июле 2024 года Дозы будут готовы к отправке в соответствующие страны-члены Европейского союза в кратчайшие сроки после получения разрешения Европейской комиссии НЬЮ-ЙОРК и МАЙНЦ, ГЕРМАНИЯ, 20 СЕНТЯБРЯ 2024 ГОДА - Компания Pfizer Inc. (NYSE: PFE, Pfizer) и BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, BioNTech) сегодня объявили о том, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал разрешение на маркетинг разработанного компаниями препарата Omicron KP.2-адаптированной моновалентной вакцины COVID-19 (COMIRNATY® KP.2) для активной иммунизации с целью профилактики COVID-19, вызванного SARS-CoV-2, у лиц в возрасте 6 месяцев и старше. Европейская комиссия (ЕК) рассмотрит рекомендации CHMP и, как ожидается, вскоре примет окончательное решение.

PFE

$28.37 -0.11%

Компания

Pfizer Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Pfizer Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Pfizer Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в PFE

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Pfizer and BioNTech Receive Positive CHMP Opinion for Omicron KP.2-adapted COVID-19 Vaccine in the European Union

Upon authorization by the European Commission, the Omicron KP.2-adapted COVID-19 vaccine will be available for individuals 6 months of age and older Data demonstrate that the Omicron KP.2-adapted COVID-19 vaccine generates a substantially improved response against multiple circulating Omicron JN.1 sublineages as did the Omicron JN.1-adapted COVID-19 vaccine authorized by the European Commission in July 2024 Doses will be ready to ship to applicable European Union member states as soon as possible upon European Commission authorization NEW YORK and MAINZ, GERMANY, SEPTEMBER 20, 2024 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE, “Pfizer”) and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech”) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (“CHMP”) of the European Medicines Agency (“EMA”) has recommended marketing authorization for the companies' Omicron KP.2-adapted monovalent COVID-19 vaccine (COMIRNATY® KP.2) for active immunization to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 6 months of age and older. The European Commission (“EC”) will review the CHMP's recommendation and is expected to make a final decision soon.

Полная версия: globenewswire.com