Препарат Keytruda компании Merck рекомендован к одобрению в ЕС для лечения рака желчевыводящих путей

10.11.2023 09:12

В пятницу компания Merck & Co Inc (NYSE:MRK) объявила о том, что ее препарат Keytruda был поддержан Комитетом по лекарственным средствам для человека Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP) для применения у некоторых пациентов с раком желчевыводящих путей. Рекомендация CHMP по одобрению препарата Keytruda в комбинации с гемцитабином и цисплатином для взрослых пациентов с местнораспространенной нерезектабельной или метастатической карциномой желчевыводящих путей теперь будет рассмотрена Европейской комиссией на предмет получения разрешения на продажу в Европейском Союзе, а окончательное решение ожидается к концу года.

MRK

$141.98 -2.39%

Компания

Merck & Co., Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Merck & Co., Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Merck & Co., Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в MRK

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Merck's drug Keytruda recommended for EU approval for biliary tract cancer

Merck & Co Inc (NYSE:MRK) announced Friday that its drug Keytruda has been backed by the European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products in Human Use (CHMP) for use in certain patients with biliary tract cancer. The CHMP's recommendation to approve Keytruda in combination with gemcitabine and cisplatin for adult patients with locally advanced unresectable or metastatic biliary tract carcinoma will now be reviewed by the European Commission for marketing authorization in the European Union, with a final decision expected by the year-end.

Полная версия: Proactive Investors