Пресс-релиз: Дупиксент одобрен в США как первый в истории биологический препарат для пациентов с ХОБЛ

27.09.2024 09:35

Дупиксент одобрен в США как первый в истории биологический препарат для пациентов с ХОБЛ Дупиксент показан примерно 300 000 взрослых в США с неадекватно контролируемой ХОБЛ и эозинофильным фенотипом После недавних одобрений в ЕС и Китае одобрение в США основано на результатах двух знаковых исследований фазы 3, которые показали, что Дупиксент значительно сокращает количество обострений, Дюпиксент является ведущим биологическим препаратом по всем показаниям, одобренным FDA, среди новых рецептов и самым назначаемым пульмонологами в США Париж и Тарритаун, штат Нью-Йорк, 27 сентября 2024 года. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Dupixent (дупилумаб) в качестве дополнительного поддерживающего лечения взрослых с неадекватно контролируемой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) и эозинофильным фенотипом.

REGN

$781.60 +2.86%

Компания

Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Regeneron Pharmaceuticals, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 31.12.2025

Компания	Доля в REGN

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Press Release: Dupixent approved in the US as the first-ever biologic medicine for patients with COPD

Dupixent approved in the US as the first-ever biologic medicine for patients with COPD Dupixent is indicated for the approximately 300,000 adults in the US with inadequately controlled COPD and an eosinophilic phenotype Following recent approvals in the EU and China, the US approval is based on two landmark phase 3 studies that showed Dupixent achieved significant reduction in exacerbations, and also showed improvements in lung function and health-related quality of life compared to placebo Dupixent is the leading biologic medicine for all of its FDA-approved indications in new-to-brand prescriptions, and the most prescribed biologic by pulmonologists in the US Paris and Tarrytown, NY, September 27, 2024. The US Food and Drug Administration (FDA) has approved Dupixent (dupilumab) as an add-on maintenance treatment of adults with inadequately controlled chronic obstructive pulmonary disease (COPD) and an eosinophilic phenotype.

Полная версия: globenewswire.com