Пресс-релиз: Обновленная информация о приоритетном рассмотрении FDA препарата Дупиксент для лечения пациентов с ХОБЛ и воспалением 2 типа

31.05.2024 01:00

Обновленная информация о приоритетном рассмотрении FDA препарата Дупиксент для лечения пациентов с ХОБЛ и воспалением 2-го типа Париж и Тарритаун, штат Нью-Йорк 31 мая 2024 г. Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) продлило на три месяца срок приоритетного рассмотрения дополнительной заявки на получение биологической лицензии (sBLA) на препарат Дупиксент (дупилумаб) в качестве дополнительного поддерживающего лечения у некоторых взрослых пациентов с неконтролируемой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).

REGN

$784.47 +0.37%

Компания

Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Regeneron Pharmaceuticals, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 31.12.2025

Компания	Доля в REGN

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Press Release: Update on FDA priority review of Dupixent for the treatment of COPD patients with type 2 inflammation

Update on FDA priority review of Dupixent for the treatment of COPD patients with type 2 inflammation Paris and Tarrytown, NY May 31, 2024. The US Food and Drug Administration (FDA) has extended by three months the target action date of its priority review of the supplemental Biologics License Application (sBLA) for Dupixent (dupilumab) as an add-on maintenance treatment in certain adult patients with uncontrolled chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Полная версия: globenewswire.com