Пресс-релиз: Препарат Дупиксент одобрен в ЕС как первая в истории целевая терапия для пациентов с ХОБЛ

03.07.2024 01:00

Дюпиксент одобрен в ЕС как первая в истории целевая терапия для пациентов с ХОБЛ Первое в мире одобрение Дюпиксента для взрослых с неконтролируемой ХОБЛ с повышенным уровнем эозинофилов в крови на основании двух знаковых исследований фазы 3, показавших, что Дюпиксент значительно уменьшает количество обострений, Дюпиксент - это первый новый подход к лечению ХОБЛ более чем за десять лет и новый выбор для примерно 220 000 взрослых в ЕС Одобрение представляет собой шестое утвержденное показание для Дюпиксента в ЕС и седьмое утвержденное показание во всем мире Париж и Тарритаун, штат Нью-Йорк, 3 июля 2024 года. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило препарат Dupixent (дупилумаб) в качестве дополнительного поддерживающего лечения для взрослых с неконтролируемой хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), характеризующейся повышенным уровнем эозинофилов в крови.

REGN

$745.77 -0.11%

Компания

Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Regeneron Pharmaceuticals, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 31.12.2025

Компания	Доля в REGN

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Press Release: Dupixent approved in the EU as the first-ever targeted therapy for patients with COPD

Dupixent approved in the EU as the first-ever targeted therapy for patients with COPD First-in-world approval of Dupixent for adults with uncontrolled COPD with raised blood eosinophils based on two landmark phase 3 studies showing Dupixent significantly reduced exacerbations, improved lung function and also improved health-related quality of life Dupixent is the first new treatment approach for COPD in more than a decade and a new option for approximately 220,000 adults in the EU Approval represents the sixth approved indication for Dupixent in the EU and seventh approved indication globally Paris and Tarrytown, NY, July 3, 2024. The European Medicines Agency (EMA) has approved Dupixent (dupilumab) as an add-on maintenance treatment for adults with uncontrolled chronic obstructive pulmonary disease (COPD) characterized by raised blood eosinophils.

Полная версия: globenewswire.com