QIAGEN получила разрешение FDA на использование панели QIAstat-Dx для диагностики менингита/энцефалита в чрезвычайных ситуациях

04.11.2024 01:30

Панель QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis Panel разрешена в США для использования в клинических условиях для диагностики инфекций центральной нервной системы // Четвертое разрешение FDA знаменует собой веху в 2024 году в успешном развитии тестов QIAstat-Dx, разработанных специально для США. // Теперь QIAGEN предлагает широкий спектр тестов, одобренных FDA для диагностики инфекций дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта и центральной нервной системы, и планирует дальнейшее расширение // QIAstat-Dx дает результаты примерно за один час с помощью ПЦР в реальном времени, обеспечивая быстрые и точные результаты для поддержки принятия клинических решений QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis Panel одобрена в США.США для использования в клинических условиях с целью диагностики инфекций центральной нервной системы // Четвертое разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США знаменует 2024 год в успешном расширении спектра тестов QIAstat-Dx, разработанных специально для США // Теперь QIAGEN предлагает широкий спектр тестов для респираторных, желудочно-кишечных инфекций и инфекций центральной нервной системы, получивших разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США, и планирует дальнейшее расширение // QIAstat-Dx дает результаты примерно за час с помощью ПЦР в реальном времени, обеспечивая быстрые и точные результаты для поддержки принятия клинических решений

QGEN

$45.44 +0.29%

Компания

Qiagen N.V.

Подробнее →

Главные акционеры Qiagen N.V.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Qiagen N.V. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в QGEN

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

QIAGEN receives FDA clearance of QIAstat-Dx meningitis/encephalitis panel to support emergency diagnostics

QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis Panel cleared in the U.S. for use in clinical settings to help diagnose central nervous system infections // Fourth FDA clearance marks milestone in 2024 in successful expansion of QIAstat‑Dx tests developed specifically for the U.S. // QIAGEN now offers broad menu with FDA-cleared tests for respiratory, gastrointestinal and central nervous system infections – and plans for further expansion // QIAstat-Dx delivers results in about one hour with real-time PCR, ensuring fast and accurate results to support clinical decision-making QIAstat-Dx Meningitis/Encephalitis Panel cleared in the U.S. for use in clinical settings to help diagnose central nervous system infections // Fourth FDA clearance marks milestone in 2024 in successful expansion of QIAstat‑Dx tests developed specifically for the U.S. // QIAGEN now offers broad menu with FDA-cleared tests for respiratory, gastrointestinal and central nervous system infections – and plans for further expansion // QIAstat-Dx delivers results in about one hour with real-time PCR, ensuring fast and accurate results to support clinical decision-making

Полная версия: globenewswire.com