UCB и Biogen объявили о положительных результатах исследования фазы 3 дапиролизумаба пэгола при системной красной волчанке и начале второго исследования фазы 3 в 2024 году

24.09.2024 01:00

БРЮССЕЛЬ и КАМБРИДЖ, Массачусетс, 24 сентября 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Сегодня компании UCB (Euronext Brussels: UCB) и Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB) объявили о положительных результатах первой фазы исследования 3 PHOENYCS GO по оценке дапиролизумаба пегола, нового кандидата на анти-CD40L препарат без Fc, у людей с умеренной и тяжелой системной красной волчанкой (СКВ). Дапиролизумаб пегол в дополнение к стандартному лечению (СОК) достиг первичной конечной точки, продемонстрировав более значительное улучшение активности заболевания от умеренной до тяжелой, как оценивается по достижению композитной оценки волчанки на основе British Isles Lupus Assessment Group (BILAG) (BICLA) через 48 недель по сравнению с плацебо в дополнение к СОК. Клинические улучшения наблюдались и по ключевым вторичным конечным точкам, измеряющим активность заболевания и вспышки.

BIIB

$228.90 -0.22%

Компания

Biogen Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Biogen Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Biogen Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в BIIB

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

UCB and Biogen Announce Positive Topline Results From Phase 3 Study of Dapirolizumab Pegol in Systemic Lupus Erythematosus and are Initiating Second Phase 3 Study in 2024

BRUSSELS and CAMBRIDGE, Mass., Sept. 24, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- UCB (Euronext Brussels: UCB) and Biogen Inc. (NASDAQ: BIIB) today announced positive topline results from the Phase 3 PHOENYCS GO study evaluating dapirolizumab pegol, a novel Fc-free anti-CD40L drug candidate, in people living with moderate-to-severe systemic lupus erythematosus (SLE). Dapirolizumab pegol, in addition to standard-of-care (SOC) treatment, met the primary endpoint to demonstrate greater improvement of moderate-to-severe disease activity as assessed by achievement of British Isles Lupus Assessment Group (BILAG)-based Composite Lupus Assessment (BICLA) after 48 weeks versus placebo in addition to SOC. Clinical improvements were observed among key secondary endpoints measuring disease activity and flares.

Полная версия: globenewswire.com