Акции компании Bristol Myers Squibb растут после того, как препарат от шизофрении получил одобрение FDA

27.09.2024 10:18  

Акции компании Bristol Myers Squibb (BMY) выросли в пятницу, на следующий день после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило использование препарата, который фармацевтическая компания назвала первым за последние десятилетия средством для лечения шизофрении.

Компания
Bristol-Myers Squibb Company
Главные акционеры Bristol-Myers Squibb Company

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Bristol-Myers Squibb Company на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания Доля в BMY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Bristol Myers Squibb Stock Rises After Schizophrenia Drug Gets FDA Approval

Shares of Bristol Myers Squibb (BMY) rose Friday, a day after the Food and Drug Administration (FDA) approved the use of what the pharmaceutical firm called the first treatment for schizophrenia in decades.

Полная версия: investopedia.com

Ещё статьи по акциям Bristol-Myers Squibb Company

Bloomsbury заключает новое долгосрочное соглашение о поставках с Amazon

628 д. назад


Компания Bristol Myers Squibb заявляет, что болезнь Альцгеймера - самый большой рынок для нового препарата от шизофрении

636 д. назад


Осторожно, снижение процентных ставок может закончиться: Покупайте эти высокодоходные акции с пассивным доходом прямо сейчас

642 д. назад


Эти непопулярные дивидендные акции стоит покупать

643 д. назад


Акции Bristol Myers выросли на 11,4% за год: Время покупать или продавать?

643 д. назад


Акции Bristol Myers Squibb (BMY) падают, в то время как рынок улучшается: Некоторая информация для инвесторов

648 д. назад


Акции Bristol-Myers Squibb: Явно недооцененные, отличное 2П24 завершилось одобрением Opdivo 'Subcu'

652 д. назад


Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило инъекцию Opdivo Qvantig™ (ниволумаб и гиалуронидаза-нвги) для подкожного применения в большинстве ранее одобренных показаний к применению препарата Opdivo® (ниволумаб) для взрослых пациентов с солидными опухолями1,2

655 д. назад


BMY получила одобрение ЕС для Opdivo плюс Yervoy в первой линии колоректального рака

658 д. назад


BioArctic объявляет о заключении глобального лицензионного соглашения с компанией Bristol Myers Squibb на программу антител BioArctic к амилоиду-бета на основе пироглютамата

664 д. назад


Компании Fangzhou Inc. и Bristol Myers Squibb China объединили усилия в рамках стратегического альянса для развития интернет-медицины

664 д. назад

Самые популярные

По этим акциям было больше всего новостей за последние 2 дня