Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило инъекцию Opdivo Qvantig™ (ниволумаб и гиалуронидаза-нвги) для подкожного применения в большинстве ранее одобренных показаний к применению препарата Opdivo® (ниволумаб) для взрослых пациентов с солидными опухолями1,2

27.12.2024 17:37

ПРИНЦЕТОН, штат Нью-Джерси -- (BUSINESS WIRE)---- $BMY #CheckMate -- Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США одобрило инъекцию Opdivo Qvantig для подкожного применения в большинстве ранее одобренных показаний к применению Opdivo для взрослых пациентов с солидными опухолями.

BMY

$56.67 -1.58%

Компания

Bristol-Myers Squibb Company

Подробнее →

Главные акционеры Bristol-Myers Squibb Company

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Bristol-Myers Squibb Company на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в BMY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo Qvantig™ (nivolumab and hyaluronidase-nvhy) Injection, for Subcutaneous Use in Most Previously Approved Adult, Solid Tumor Opdivo® (nivolumab) Indications1,2

PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)---- $BMY #CheckMate--US FDA Approves Opdivo Qvantig Injection, for Subcutaneous Use in Most Previously Approved Adult, Solid Tumor Opdivo Indications.

Полная версия: businesswire.com