Apellis планирует провести повторную экспертизу после отрицательного заключения CHMP по препарату Пегцетакоплан для лечения географической атрофии (ГА) в ЕС

28.06.2024 06:57

УОЛТАМ, штат Массачусетс, 28 июня 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Apellis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: APLS) сегодня объявила о том, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) принял отрицательное заключение по заявке на получение разрешения на продажу (MAA) интравитреального пегцетакоплана для лечения географической атрофии (ГА).

APLS

$41.03 +0.00%

Компания

Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Apellis Pharmaceuticals, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Apellis Pharmaceuticals, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в APLS

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Apellis Plans to Seek Re-Examination Following Negative CHMP Opinion for Pegcetacoplan for Geographic Atrophy (GA) in the EU

WALTHAM, Mass., June 28, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Apellis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: APLS) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a negative opinion on the marketing authorization application (MAA) of intravitreal pegcetacoplan for the treatment of geographic atrophy (GA).

Полная версия: globenewswire.com