Apellis получила отрицательное заключение CHMP по препарату Пегцетакоплан для лечения географической атрофии (ГА) в ЕС после повторной экспертизы

20.09.2024 05:00

УОЛТАМ, штат Массачусетс, 20 сентября 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Apellis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: APLS) сегодня объявила о том, что Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) подтвердил свое отрицательное заключение от июня 2024 г. по заявке на получение разрешения на продажу интравитреального препарата пегцетакоплан для лечения географической атрофии (ГА), вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации.

APLS

$41.03 +0.00%

Компания

Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Apellis Pharmaceuticals, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Apellis Pharmaceuticals, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в APLS

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Apellis Receives Negative CHMP Opinion for Pegcetacoplan for Geographic Atrophy (GA) in the EU Following Re-Examination

WALTHAM, Mass., Sept. 20, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Apellis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: APLS) today announced that the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has confirmed its June 2024 negative opinion on the marketing authorization application of intravitreal pegcetacoplan for the treatment of geographic atrophy (GA) secondary to age-related macular degeneration.

Полная версия: globenewswire.com