Более долгосрочные данные по препарату Novartis Scemblix® подтверждают высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности и переносимости у взрослых с недавно диагностированным ХМЛ

08.12.2024 12:30

Базель, 8 декабря 2024 г. - Сегодня компания Novartis объявила о положительных долгосрочных результатах основного исследования III фазы ASC4FIRST с препаратом Scemblix® (асциминиб), которые свидетельствуют о более высоких показателях главного молекулярного ответа (ММР) на 961 неделе. В исследовании сравнивались показатели ММР препарата Сцембликс с выбранными исследователями стандартными ингибиторами тирозинкиназы (ТКИ) (иматиниб, нилотиниб, дазатиниб и босутиниб) и только с иматинибом у взрослых пациентов с недавно диагностированным хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе с положительной филадельфийской хромосомой (Ph+ CML-CP) на 96 неделе исследования, что является ключевой вторичной конечной точкой исследования1. Более долгосрочные результаты показали увеличение разницы в частоте MMR Сцембликса по сравнению с SoC, иматинибом и 2G ТКИ (нилотиниб, дазатиниб и босутиниб)1. Результаты были представлены на 66-й ежегодной встрече и выставке Американского общества гематологии (ASH)1.

NVS

$142.41 -0.99%

Компания

Novartis AG

Подробнее →

Главные акционеры Novartis AG

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Novartis AG на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в NVS

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Longer-term data for Novartis Scemblix® reinforce superior efficacy with favorable safety and tolerability profile in adults with newly diagnosed CML

Basel, December 8, 2024 – Novartis today announced positive, longer-term results from the pivotal Phase III ASC4FIRST trial with Scemblix® (asciminib) showing superior major molecular response (MMR) rates at week 961. The study compared the MMR rate of Scemblix to investigator-selected standard-of-care (SoC) tyrosine kinase inhibitors (TKIs) (imatinib, nilotinib, dasatinib and bosutinib) and to imatinib alone in adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia in chronic phase (Ph+ CML-CP) at the week 96 evaluation, the study's key secondary endpoints1. The longer-term results showed an increasing difference in Scemblix MMR rate vs. SoC, vs. imatinib and vs. 2G TKIs (nilotinib, dasatinib and bosutinib)1. Results were presented at the 66th American Society of Hematology Annual Meeting & Exposition (ASH)1.

Полная версия: globenewswire.com