CARVYKTI® (автолейцел цилтакабтагена) продемонстрировал значительно более высокие показатели отрицательного результата по минимальной остаточной болезни (MRD) по сравнению со стандартными методами лечения в исследовании CARTITUDE-4

09.12.2024 19:30

89 процентов пациентов, подлежащих оценке MRD, были отрицательными по MRD, причем большинство из них достигли отрицательного MRD менее чем за 2 месяца Результаты дополняют недавно представленные преимущества общей выживаемости (OS), поскольку это первая и единственная клеточная терапия, значительно увеличивающая OS по сравнению со стандартными методами лечения множественной миеломы САН ДИЕГО , 9 декабря 2024 г. /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE) 9, 2024 /PRNewswire/ -- Компания Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) объявила сегодня о новых результатах исследования фазы 3 CARTITUDE-4, согласно которым однократная инфузия препарата CARVYKTI® (цилтакабтаген аутолейцел цилта-цел) значительно повысила уровень отрицательной динамики минимальной остаточной болезни (MRD) (10-5) у пациентов с рецидивом или рефрактерной множественной миеломой (RRMM), рефрактерных к леналидомиду и получивших от одной до трех предыдущих линий терапии, включая ингибитор протеасомы (ИПП), по сравнению со стандартной терапией помалидомидом, бортезомибом и дексаметазоном (PVd) или даратумумабом, помалидомидом и дексаметазоном (DPd).1 MRD является прогностическим маркером длительной выживаемости пациентов с множественной миеломой. Эти результаты дополняют преимущества общей выживаемости (OS), недавно представленные на заседании Международного общества миеломы в начале этого года, поскольку это первая и единственная клеточная терапия, которая значительно увеличила OS по сравнению со стандартными методами лечения пациентов с множественной миеломой.1 Результаты были представлены в устном докладе на ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH) в 2024 году (тезисы № 1032).1 По словам Ракеша Попата, доктора медицинских наук, CARVYKTI доказала свое значительное влияние на общую выживаемость и улучшение беспрогрессивной выживаемости по сравнению со стандартными методами лечения.

JNJ

$248.61 -5.73%

Компания

Johnson & Johnson

Подробнее →

Главные акционеры Johnson & Johnson

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Johnson & Johnson на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в JNJ

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel) demonstrated significantly higher rates of minimal residual disease (MRD) negativity compared to standard therapies in the CARTITUDE-4 study

89 percent of patients evaluable for MRD assessment were MRD negative, with the majority reaching MRD negativity in less than 2 months Results add to the overall survival (OS) benefits recently presented, as the first and only cell therapy to significantly extend OS versus standard therapies in multiple myeloma SAN DIEGO , Dec. 9, 2024 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) announced today new results from the Phase 3 CARTITUDE-4 study that show a single infusion of CARVYKTI® (ciltacabtagene autoleucel cilta-cel) significantly increased minimal residual disease (MRD) negativity rates (10-5) in patients with relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM) who were lenalidomide-refractory and had received one to three prior lines of therapy, including a proteasome inhibitor (PI), compared to standard therapies of pomalidomide, bortezomib and dexamethasone (PVd) or daratumumab, pomalidomide and dexamethasone (DPd).1 MRD is a prognostic marker of prolonged survival outcomes for patients with multiple myeloma. These results add to the overall survival (OS) benefits recently presented at the International Myeloma Society meeting earlier this year, as the first and only cell therapy to significantly extend OS versus standard therapies for patients with multiple myeloma.1 Findings were featured in an oral presentation at the 2024 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting (Abstract #1032).1 CARVYKTI has established its significant impact on overall survival and improved progression-free survival compared to standard therapies, said Rakesh Popat, M.D.

Полная версия: prnewswire.com