Результаты основного исследования 3-й фазы нипокалимаба в широкой популяции людей, живущих с генерализованной миастенией гравис (ГМГ), опубликованные в журнале The Lancet Neurology

23.01.2025 05:35

Первый блокатор FcRn, продемонстрировавший устойчивый контроль заболевания в течение 24 недель у взрослых пациентов с антителами: анти-AChR+, анти-MuSK+, анти-LRP4+ Нипокалимаб продемонстрировал устойчивое снижение уровня аутоантител, одной из основных причин ГМП, на 75% в течение 24 недель Исследуемая терапия недавно получила приоритетный обзор FDA США для лечения ГМП SPRING HOUSE, Pa. 23 января 2025 г. /PRNewswire/ -- Сегодня компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) объявила о том, что журнал The Lancet Neurology опубликовал результаты основного исследования 3-й фазы нипокалимаба, инновационного блокатора FcRn, проведенного в широкой популяции взрослых с генерализованной миастенией гравис (ГМГ), положительных по антителам (анти-АЧР+, анти-МУСК+, анти-ЛРП4+).1 Исследование Vivacity-MG3 достигло первичной конечной точки, продемонстрировав статистически значимое и клинически значимое улучшение показателей MG-ADLa в течение 24 недель.1 Нипокалимаб обладал приемлемым профилем безопасности, а частота нежелательных явлений, приведших к прекращению приема препарата, была сходной с плацебо (5,1% при приеме нипокалимаба по сравнению с плацебо).

JNJ

$248.61 -5.73%

Компания

Johnson & Johnson

Подробнее →

Главные акционеры Johnson & Johnson

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Johnson & Johnson на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в JNJ

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Findings from pivotal nipocalimab Phase 3 study in a broad antibody positive population of people living with generalized myasthenia gravis (gMG) published in The Lancet Neurology

The first FcRn blocker to demonstrate sustained disease control over 24 weeks in antibody positive adult patients: anti-AChR+, anti-MuSK+, anti-LRP4+ Nipocalimab demonstrated a sustained reduction in autoantibody levels, one of the underlying causes of gMG, by up to 75% over a period of 24 weeks The investigational therapy was recently granted U.S. FDA Priority Review for the treatment of gMG SPRING HOUSE, Pa. , Jan. 23, 2025 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) today announced The Lancet Neurology has published results from the pivotal Phase 3 study of nipocalimab, an investigational FcRn blocker, evaluated in a broad population of antibody positive (anti-AChR+, anti-MuSK+, anti-LRP4+) adults with generalized myasthenia gravis (gMG).1 The Vivacity-MG3 study met its primary endpoint demonstrating statistically significant and clinically meaningful improvement over 24 weeks in the MG-ADLa score.1 Nipocalimab had a tolerable safety profile, with adverse events leading to discontinuation rates similar to placebo (5.1% with nipocalimab vs.

Полная версия: prnewswire.com