DARZALEX FASPRO® (даратумумаб и гиалуронидаза-фидж) демонстрирует 51-процентное снижение риска прогрессирования до активной множественной миеломы у пациентов с тлеющей множественной миеломой высокого риска

08.12.2024 11:21

Первая и единственная подкожная анти-CD38 терапия, демонстрирующая потенциал предотвращения повреждения конечных органов, а также продления беспрогрессивной выживаемости и общей выживаемости на основании результатов исследования 3 фазы AQUILA SAN DIEGO , Dec. 8, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) объявила данные исследования AQUILA фазы 3, согласно которым препарат DARZALEX FASPRO® (даратумумаб и гиалуронидаза-фидж) значительно замедляет прогрессирование от тлеющей множественной миеломы (ТММ) высокого риска до активной множественной миеломы (ММ) и увеличивает общую выживаемость по сравнению с текущим стандартом лечения - активным наблюдением.1 Эти данные были впервые представлены в виде устного доклада на ежегодной встрече Американского общества гематологов (ASH) 2024 года (тезисы №773) в рамках программы для прессы и были отобраны для участия в сессии Best of ASH. В исследовании AQUILA 194 пациента получали DARZALEX FASPRO® и 196 пациентов находились под активным наблюдением в соответствии с существующими стандартами лечения СММ высокого риска.

JNJ

$248.61 -5.73%

Компания

Johnson & Johnson

Подробнее →

Главные акционеры Johnson & Johnson

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Johnson & Johnson на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в JNJ

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

DARZALEX FASPRO® (daratumumab and hyaluronidase-fihj) shows 51 percent reduction in risk of progression to active multiple myeloma for patients with high-risk smoldering multiple myeloma

First and only subcutaneous anti-CD38 therapy demonstrating potential to prevent end-organ damage, and extend progression-free survival and overall survival based on findings from Phase 3 AQUILA study SAN DIEGO , Dec. 8, 2024 /PRNewswire/ -- Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) today announced data from the Phase 3 AQUILA study showing that DARZALEX FASPRO ® (daratumumab and hyaluronidase-fihj) significantly delayed progression from high-risk smoldering multiple myeloma (SMM) to active multiple myeloma (MM) and extended overall survival compared to the current standard of care of active monitoring.1 The data were presented for the first time as an oral presentation at the 2024 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting (Abstract #773), as part of the Press Program and were selected for the Best of ASH session. In the AQUILA study, 194 patients received DARZALEX FASPRO ® and 196 patients were actively monitored per current standard of care treatment for high-risk SMM.

Полная версия: prnewswire.com