FDA одобрило препарат EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz) компании Lilly для взрослых и детей 12 лет и старше с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом

13.09.2024 16:07

EBGLYSS представляет собой новый биологический препарат первой линии для лечения атопического дерматита средней и тяжелой степени тяжести, который плохо поддается лечению топическими средствами У пациентов, получавших EBGLYSS, значительное очищение кожи наблюдалось уже через четыре недели, а значительное облегчение зуда - через две недели EBGLYSS обеспечивает длительную эффективность для пациентов в течение одного года лечения с ежемесячной поддерживающей дозой ИНДИАНАПОЛИС , Sept. 13, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz), целевой ингибитор IL-13, для лечения взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше с весом не менее 88 фунтов (40 кг) с умеренным или тяжелым атопическим дерматитом (экземой), который плохо контролируется, несмотря на лечение местными препаратами по рецепту врача1. Воспаление экземы под кожей может привести к появлению симптомов, которые видны и ощущаются снаружи.

LLY

$1,166.51 -1.36%

Компания

Eli Lilly and Company

Подробнее →

Главные акционеры Eli Lilly and Company

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Eli Lilly and Company на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в LLY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

FDA Approves Lilly's EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz) for Adults and Children 12 Years and Older with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis

EBGLYSS provides a new first-line biologic treatment for moderate-to-severe atopic dermatitis that is not well controlled with topicals Patients treated with EBGLYSS experienced significant skin clearance as early as four weeks and meaningful itch relief as early as two weeks EBGLYSS delivers long-lasting efficacy for patients through one year of treatment with a monthly maintenance dose INDIANAPOLIS , Sept. 13, 2024 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) announced today the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved EBGLYSS™ (lebrikizumab-lbkz), a targeted IL-13 inhibitor, for the treatment of adults and children 12 years of age and older who weigh at least 88 pounds (40 kg) with moderate-to-severe atopic dermatitis (eczema) that is not well controlled despite treatment with topical prescription therapies.1 Eczema inflammation under the skin can lead to symptoms seen and felt on the outside.

Полная версия: prnewswire.com