FDA одобрило препарат Omvoh® (мирикизумаб-мркз) компании Lilly для лечения болезни Крона, расширив его применение на второй основной тип воспалительного заболевания кишечника

15.01.2025 16:06

В ходе основного испытания фазы 3 VIVID-1 у пациентов, получавших препарат Omvoh, наблюдалось значительное улучшение клинической ремиссии и эндоскопического ответа в течение одного года Среди тех, кто достиг клинической ремиссии и эндоскопического ответа в течение одного года, почти 90 % пациентов сохранили клиническую ремиссию при двухлетнем непрерывном лечении препаратом Omvoh в рамках расширенного исследования INDIANAPOLIS , Jan. 15, 2025 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат Omvoh® (мирикизумаб-мркз) для лечения умеренно и тяжело активной болезни Крона у взрослых. Препарат Omvoh теперь одобрен в США для лечения двух типов воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК), после того как в октябре 2023 года он был утвержден в качестве первого в своем классе препарата для лечения язвенного колита (ЯК) у взрослых с умеренной и тяжелой степенью активности.1 Препарат Omvoh снижает воспаление в желудочно-кишечном тракте, воздействуя на специфический белок, интерлейкин-23p19 (IL-23p19), который является ключевым фактором воспаления в кишечнике.

LLY

$772.87 -0.97%

Компания

Eli Lilly and Company

Подробнее →

Главные акционеры Eli Lilly and Company

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Eli Lilly and Company на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.06.2025

Компания	Доля в LLY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

FDA approves Lilly's Omvoh® (mirikizumab-mrkz) for Crohn's disease, expanding its use to the second major type of inflammatory bowel disease

In the pivotal Phase 3 VIVID-1 trial, patients treated with Omvoh experienced significant improvement in clinical remission and endoscopic response at one year Among those who achieved clinical remission and endoscopic response at one year, nearly 90% of patients maintained clinical remission with two years of continuous Omvoh treatment in open-label extension INDIANAPOLIS , Jan. 15, 2025 /PRNewswire/ -- Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Omvoh® (mirikizumab-mrkz) for the treatment of moderately to severely active Crohn's disease in adults. Omvoh is now approved in the U.S. for two types of inflammatory bowel disease (IBD), following its October 2023 approval as a first-in-class treatment for moderately to severely active ulcerative colitis (UC) in adults.1 Omvoh works to reduce inflammation within the gastrointestinal tract by targeting a specific protein, interleukin-23p19 (IL-23p19), which is a key contributor to intestinal inflammation.

Полная версия: prnewswire.com