Генная терапия компании Intellia Therapeutics не достигла прорыва (понижение рейтинга)

18.11.2024 22:57

Компания Intellia начала исследование 3-й фазы HAELO для препарата NTLA-2002, направленное на пожизненный контроль наследственного ангионевротического отека (НАО) с помощью однократной дозы терапии на основе CRISPR. Положительные данные 2-й фазы NTLA-2002 показали, что у большинства пациентов не было приступов, однако такие ограничения, как небольшой размер выборки и короткий период наблюдения, требуют осторожной интерпретации. Данные 1-й фазы по нексигурану зиклумерану (nex-z) при амилоидозе ATTR показали стабилизацию заболевания, однако конкурентные препараты демонстрируют более значительные улучшения.

NTLA

$11.91 -5.33%

Компания

Intellia Therapeutics, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Intellia Therapeutics, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Intellia Therapeutics, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в NTLA

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Intellia Therapeutics' Gene Therapies Fall Short Of Breakthroughs (Rating Downgrade)

Intellia initiated the Phase 3 HAELO trial for NTLA-2002, targeting lifelong control of hereditary angioedema (HAE) with a single-dose CRISPR-based therapy. Positive Phase 2 NTLA-2002 data showed most patients remained attack-free however, limitations like small sample size and short follow-up require cautious interpretation. Phase 1 data for nexiguran ziclumeran (nex-z) in ATTR amyloidosis showed disease stabilization, but competitive therapies demonstrate more robust improvements.

Полная версия: seekingalpha.com