Генная терапия компании Sarepta не достигла основной цели в испытании редкой мышечной дистрофии

30.10.2023 16:11

Генная терапия компании Sarepta Therapeutics, направленная на лечение мышечной дистрофии Дюшенна, не достигла статистической значимости в ходе испытаний на поздней стадии, сообщила компания после звонка в понедельник.

SRPT

$16.51 -5.33%

Компания

Sarepta Therapeutics, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Sarepta Therapeutics, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Sarepta Therapeutics, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в SRPT

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Sarepta's gene therapy fails to meet primary goal in rare muscular dystrophy trial

Sarepta Therapeutics' gene therapy to treat Duchenne muscular dystrophy failed to reach statistical significance in a late-stage trial, the company reported after the bell on Monday.

Полная версия: Reuters