По мнению аналитиков, новое руководство FDA по ускоренному утверждению лекарств принесет пользу при разработке препаратов для лечения редких заболеваний

13.12.2024 11:20

Новое руководство Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по ускоренному утверждению лекарств, предназначенных для лечения серьезных заболеваний, является позитивным шагом для редких болезней, считают аналитики Jefferies. Ранее в этом месяце FDA опубликовало проект руководства по политике и процедурам ускоренного утверждения (УУ) препаратов для лечения серьезных заболеваний, удовлетворяющих неудовлетворенную медицинскую потребность.

SRPT

$16.51 -5.33%

Компания

Sarepta Therapeutics, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Sarepta Therapeutics, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Sarepta Therapeutics, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в SRPT

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

FDA's new accelerated approval guidance to benefit rare disease drug development, analysts believe

New Food and Drug Administration (FDA) guidance on accelerated approval for drugs targeting “serious conditions” appears to be a positive move for rare diseases, analysts at Jefferies believe. The FDA earlier this month published the draft guidance on its policies and procedures for the accelerated approval (AA) pathway for drugs for serious conditions that fulfil an unmet medical need.

Полная версия: proactiveinvestors.com