Компании Incyte и Syndax объявили о публикации в журнале New England Journal of Medicine данных о результатах экспериментального испытания AGAVE-201 препарата Niktimvo™ (axatilimab-csfr) при хронической болезни трансплантата-супруга-очага

18.09.2024 17:15

- Испытание достигло первичной конечной точки во всех когортах доз: 74% пациентов в дозе 0,3 мг/кг каждые 2 недели достигли полного или частичного ответа в течение первых шести месяцев лечения - - Никтимво одобрен Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) для лечения хронической болезни трансплантата против человека после неудачи по крайней мере нескольких предшествующих линий системной терапии - - Никтимво добавлен в последние новости NCC. FDA для лечения хронической болезни трансплантата против хозяина после неудачи по крайней мере двух предшествующих линий системной терапии у взрослых и педиатрических пациентов весом не менее 40 кг - - Никтимво добавлен в последние рекомендации NCCN по клинической практике в онкологии (NCCN Guidelines®) для лечения хронической GVHD - УИЛМИНГТОН, Дел. и УОЛТХЭМ, Массачусетс.

INCY

$108.62 -2.46%

Компания

Incyte Corporation

Подробнее →

Главные акционеры Incyte Corporation

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Incyte Corporation на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в INCY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Incyte and Syndax Announce New England Journal of Medicine Publication of Data from Pivotal AGAVE-201 Trial of Niktimvo™ (axatilimab-csfr) in Chronic Graft-Versus-Host Disease

– Trial met its primary endpoint across all dose cohorts with 74% of patients at the 0.3 mg/kg every 2 weeks dose achieving a complete or partial response within the first six months of treatment – – Niktimvo approved by U.S. FDA for the treatment of chronic graft-versus-host disease after failure of at least two prior lines of systemic therapy in adult and pediatric patients weighing at least 40 kg – – Niktimvo added to latest NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) for the treatment of chronic GVHD – WILMINGTON, Del. and WALTHAM, Mass.

Полная версия: prnewswire.com