Компании Incyte и Syndax объявили об одобрении Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) флаконов Niktimvo™ (axatilimab-csfr) объемом 9 мг и 22 мг

15.01.2025 17:34

- Запуск препарата в США ожидается в начале февраля - - Niktimvo - первый и единственный одобренный препарат для лечения хронического GVHD, который направлен на CSF-1R, чтобы уменьшить факторы, вызывающие воспаление и фиброз - - - Важнейшие данные исследования AGAVE-201, подтверждающие одобрение FDA, показывают, что лечение препаратом Niktimvo привело к стойким ответам во всех исследованных органах и подгруппах пациентов - - WILMINGTON, Del. и WALTHAM, Mass.

INCY

$108.62 -2.46%

Компания

Incyte Corporation

Подробнее →

Главные акционеры Incyte Corporation

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Incyte Corporation на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в INCY

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Incyte and Syndax Announce U.S. Food and Drug Administration (FDA) Approval of Niktimvo™ (axatilimab-csfr) 9 mg and 22 mg Vial Sizes

– U.S. launch expected in early February – – Niktimvo is the first and only approved treatment for chronic GVHD that targets CSF-1R to reduce the drivers of inflammation and fibrosis – – Pivotal data from the AGAVE-201 trial supporting FDA approval show treatment with Niktimvo resulted in durable responses across all organs studied and patient subgroups – WILMINGTON, Del. and WALTHAM, Mass.

Полная версия: prnewswire.com