Компания Aprea Therapeutics объявила о том, что Комитет по проверке безопасности (SRC) одобрил дозировку препарата ATRN-119 в размере 800 мг один раз в день в рамках продолжающегося клинического испытания ABOYA-119

28.05.2024 08:45

ATRN-119 - первый и единственный макроциклический ингибитор ATR в клинике, обладающий лучшим в своем классе потенциалом На пути к завершению эскалации дозы в клиническом испытании ABOYA-119 и потенциальному получению первых данных об эффективности у человека во 2 полугодии 2024 года В первых 5 когортах ATRN-119 был признан безопасным и хорошо переносимым, при этом не наблюдалось токсических эффектов, ограничивающих дозу (DLTs) ДОЙЛЕСТОУН, штат Пакистан, 28 мая 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Aprea Therapeutics, Inc. (Nasdaq: APRE) (Aprea или Компания), биофармацевтическая компания клинической стадии, специализирующаяся на точной онкологии с помощью синтетической летальности, объявила сегодня, что Комитет по проверке безопасности (SRC), контролирующий текущее клиническое испытание ABOYA-119, постановил, что можно начать дозирование пациентов с ATRN-119 по 800 мг один раз в день (когорта 6) и что когорта 6 открыта для набора.

SRC

$42.98 +0.63%

Компания

Spirit Realty Capital, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Spirit Realty Capital, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Spirit Realty Capital, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в SRC

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Aprea Therapeutics Announces that Safety Review Committee (SRC) Endorses Dosing of Patients with ATRN-119 at 800 mg Once Daily in Ongoing ABOYA-119 Clinical Trial

ATRN-119 is the first and only macrocyclic ATR inhibitor in the clinic, with best in class potential On track to complete dose escalation in ABOYA-119 clinical trial and potentially generate initial human efficacy data in 2H 2024 Through the first 5 cohorts, ATRN-119 has been found to be safe and well tolerated with no dose limiting toxicities (DLTs) observed DOYLESTOWN, Pa., May 28, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aprea Therapeutics, Inc. (Nasdaq: APRE) (“Aprea”, or the “Company”), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on precision oncology through synthetic lethality, today announced that the Safety Review Committee (SRC) overseeing the ongoing ABOYA-119 clinical trial has determined that dosing of patients with ATRN-119 at 800 mg once daily (Cohort 6) can commence and that Cohort 6 is open for enrollment.

Полная версия: globenewswire.com