Компания Heron Therapeutics объявила о подаче в FDA дополнения к предварительному одобрению иглы для доступа к флаконам ZYNRELEF® (VAN)

29.05.2024 08:05

САН-ДИЕГО, 29 мая 2024 г. /PRNewswire/ -- Heron Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HRTX) (Heron или компания), биотехнологическая компания коммерческого уровня, сегодня объявила о подаче в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) дополнения к предварительному одобрению (PAS) для ZYNRELEF® (бупивакаин и мелоксикам) раствора с продленным высвобождением для иглы флаконного доступа (VAN). Компания Heron ожидает получить назначенную дату завершения рассмотрения данного PAS Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в течение ближайших нескольких недель и предполагает, что срок принятия решения по данному PAS составит от четырех (4) до шести (6) месяцев.

HRTX

$0.39 -6.02%

Компания

Heron Therapeutics, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Heron Therapeutics, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Heron Therapeutics, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в HRTX

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Heron Therapeutics Announces Prior Approval Supplement Submission to the FDA for ZYNRELEF® Vial Access Needle (VAN)

SAN DIEGO, May 29, 2024 /PRNewswire/ -- Heron Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HRTX) (Heron or the Company), a commercial-stage biotechnology company, today announced the Prior Approval Supplement (PAS) submission to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for ZYNRELEF® (bupivacaine and meloxicam) extended-release solution Vial Access Needle (VAN). Heron expects to receive the assigned action date for completion of the FDA's review of this PAS within the next several weeks and anticipates an action date on this PAS to be between four (4) and six (6) months.

Полная версия: prnewswire.com