Компания Intellia Therapeutics представит обновленные данные исследования фазы 1/2 препарата NTLA-2002 для лечения наследственного ангионевротического отека (НАО) на конгрессе EAACI 2024

29.04.2024 07:30

КЭМБРИДЖ, Массачусетс, 29 апреля 2024 г. (GLOBE NEWSWIRE) -- Компания Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), ведущий разработчик клинической стадии генного редактирования, нацеленный на революцию в медицине с помощью CRISPR-терапии, сегодня объявила о принятии устного доклада по фазе 1 продолжающегося исследования NTLA-2002 фазы 1/2 на конгрессе Европейской академии аллергии и клинической иммунологии (EAACI) 2024, проходящем 31 мая - 3 июня в Валенсии, Испания. NTLA-2002 - это исследуемая in vivo терапия редактирования генов на основе CRISPR, разрабатываемая в качестве однодозового препарата для лечения наследственного ангионевротического отека (НАО), редкого генетического заболевания, которое приводит к потенциально опасным для жизни приступам отека. В презентации будут представлены обновленные результаты по безопасности и эффективности, полученные в ходе исследования фазы 1 во всех трех когортах доз (25 мг, 50 мг и 75 мг).

NTLA

$11.91 -5.33%

Компания

Intellia Therapeutics, Inc.

Подробнее →

Главные акционеры Intellia Therapeutics, Inc.

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Intellia Therapeutics, Inc. на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в NTLA

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Intellia Therapeutics to Present Updated Data from Phase 1/2 Study of NTLA-2002 for the Treatment of Hereditary Angioedema (HAE) at the EAACI Congress 2024

CAMBRIDGE, Mass., April 29, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intellia Therapeutics, Inc. (NASDAQ:NTLA), a leading clinical-stage gene editing company focused on revolutionizing medicine with CRISPR-based therapies, today announced the acceptance of an oral presentation from the Phase 1 portion of the ongoing NTLA-2002 Phase 1/2 study at the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) Congress 2024, taking place May 31 – June 3 in Valencia, Spain. NTLA-2002 is an investigational in vivo CRISPR-based gene editing therapy in development as a single-dose treatment for hereditary angioedema (HAE), a rare genetic condition that leads to potentially life-threatening swelling attacks. The presentation will include updated safety and efficacy results from the Phase 1 study across all three dose cohorts (25 mg, 50 mg and 75 mg).

Полная версия: GlobeNewsWire