Компания Novartis представляет последние данные III фазы исследования Fabhalta® (иптакопан) при С3-гломерулопатии (С3Г), демонстрирующие клинически значимое и статистически достоверное снижение протеинурии на 35,1% по сравнению с плацебо

25.05.2024 06:00

Данные по вторичной конечной точке - расчетной скорости гломерулярной фильтрации (СКГФ) - показали численное улучшение за 6 месяцев по сравнению с плацебо1. Дополнительные 6-месячные данные, полученные в ходе открытого исследования, будут представлены на будущей медицинской встрече2,3 Фабхалта продемонстрировала благоприятный профиль безопасности без каких-либо новых сигналов безопасности1 C3G - ультраредкое заболевание почек, вызванное гиперактивацией альтернативного пути комплемента, прогрессирует до почечной недостаточности у ∼50% пациентов в течение 10 лет4-7 В настоящее время нет одобренных методов лечения C3G7-9 Фабхалта, пероральный ингибитор фактора B альтернативного пути комплемента, избирательно нацелен на основную причину C3G1 Программа разработки на поздних стадиях ведется в отношении нескольких других редких заболеваний10-13 EAST HANOVER, N.J.

NVS

$142.41 -0.99%

Компания

Novartis AG

Подробнее →

Главные акционеры Novartis AG

У каких компаний и инвестиционных и хедж-фондов больше всего акций Novartis AG на основании самых свежих данных, опубликованных на 30.09.2026

Компания	Доля в NVS

Читайте телеграм-канал @klimovcom

Подписавшись на мой канал в Телеграме, вы гарантированно станете эрудированнее 90% окружающих вас людей. Тысячи подписчиков уже проверили это на себе.

Оригинал статьи

Novartis presents latest Phase III Fabhalta® (iptacopan) data in C3 glomerulopathy (C3G) showing clinically meaningful and statistically significant 35.1% proteinuria reduction vs. placebo

Secondary endpoint data for estimated glomerular filtration rate (eGFR) showed numerical improvement over 6 months vs. placebo1 additional 6-month open-label data to be presented at a future medical meeting2,3 Fabhalta showed a favorable safety profile with no new safety signals1 C3G, an ultra-rare kidney disease caused by alternative complement pathway overactivation, progresses to kidney failure in ∼50% of patients within 10 years4-7 currently there are no treatments approved for C3G7-9 Fabhalta, an oral Factor B inhibitor of the alternative complement pathway, selectively targets the underlying cause of C3G1 late-stage development program ongoing across several other rare diseases10-13 EAST HANOVER, N.J.

Полная версия: prnewswire.com